1,8-diazabiciclo[5.4.0]undec-7-ene CAS 6674-22-2

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1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene CAS 6674-22-2 Specifiche chimiche

1,8-diazabiciclo[5.4.0]undec-7-ene CAS 6674-22-2 Proprietà chimiche

Punto di fusione -70°C
Punto di ebollizione 80-83 ° c0.6mmhg (lett.)
Densità 1.019g/mlat20°C (lit.)
Tensione di vapore 5,3 mmhg (37,7 °C)
Indice di rifrazione n20/d1.523
punto d'infiammabilità
Condizioni di conservazione: conservare al di sotto di 30 ° C
Solubilità
Formare liquido
Coefficiente di acidità (PKA) 13,28 ± 0,20 (previsto)
Colore chiaro da incolore a giallo chiaro
Odore sgradevole
Valore pH 12,8 (10 g/l, H2O, 20 ℃)

1,8-diazabiciclo[5.4.0]undec-7-ene CAS 6674-22-2 Applicazione

Questo prodotto è un catalizzatore utilizzato nella produzione di poliuretano e altri prodotti chimici, come l'ammoniaca e il dicloroetano reagiscono in sua presenza per produrre piperazina. È un eccellente agente disidratante, indurente per resine epossidiche, inibitore di ruggine e può anche essere utilizzato per preparare inibitori di corrosione avanzati. Attualmente è ampiamente utilizzato nella produzione di antibiotici semisintetici di cefalosporine. Viene anche utilizzato nelle reazioni sintetiche organiche e negli antibiotici semisintetici.

Uso 1, 8-diazabicycloundecano-7-ene (DBU) può essere utilizzato come catalizzatore per la produzione di poliuretano e altri prodotti chimici, come l'ammoniaca e il dicloroetano reagiscono in sua presenza per produrre piperazina. È un eccellente agente disidratante, indurente per resina epossidica, antiruggine e può essere utilizzato per preparare un inibitore di corrosione avanzato.

È ampiamente utilizzato nella produzione di antibiotici semisintetici di cefalosporine. Acceleratore di polimerizzazione della resina, in particolare per la resina sigillante esterna di circuiti integrati e componenti elettronici; Reazione di dealogenazione, dimerizzazione e reazione di dealogenazione del trimero; Reazione dell'acido desulfonico e dell'acido nitrico nel processo di polimerizzazione.

Uso: base ammidina per reazione di deidrogenazione e alogenazione per formare olefine; Applicazioni più importanti sono: esterificazione di acidi carbossilici con alogenuri alchilici; L'alchilazione e l'acilazione dei composti attivi del metilene sono utilizzate nella produzione di farmaci antibiotici semisintetici di cefalosporina, nonché nella preparazione di agenti disacidificanti, inibitori della ruggine, inibitori di corrosione avanzati, ecc.