È un importante intermedio nella sintesi di farmaci antipiretici e analgesici. È una polvere cristallina da bianca a quasi bianca con punto di fusione di 96 ~ 100℃.
Ottenuto per bromurazione e idrolisi del fenolo. Riscaldare la ftaleina a 140-145℃, reazione al bromo, controllare la velocità di ingresso, in modo che il gas di coda della reazione praticamente non scarichi vapori di bromo. Dopo la rimozione del bromo, il bromuro di idrogeno residuo è stato rimosso mediante anidride carbonica e decompressione a libro chimico 120℃. I reagenti sono stati idrolizzati con acqua per 0,5 ore in bagnomaria bollente. L'O-carbossil benzaldeide è stata precipitata dopo il raffreddamento. Rendimento del 60%.
